Commenti a: Individuato il retrovirus che potrebbe causare la Sindrome da stanchezza cronica

Di: nancy volpe

nancy volpe — Sun, 18 Apr 2010 17:02:30 +0000

Scrivo la presente perchè sono malata di cfs/me da 28 anni, abbiamo bisogno dell ‘aiuto di tutti, abbiamo creato una petizione per raccogliere firme, al fine di far riconoscere la malattia dal nostro governo, in europa è riconosciuta è in america anche,la petizione da firmare è su:www.firmiamo.it, firmate per il riconoscimento della sindrome da stanchezza cronica. Dobbiamo arrivare ad almeno 50mila firme molti siti ci stanno già aiutando, lo facciamo per noi ma anche per chi in futuro contrasse la malattia, è un diritto che ci viene negato da molto troppo tempo, ora basta…derisi non creduti pressi per pazzi, tutto questo non lo sopportiamo più! Spesse volte viene scambiata per depressione, il nostro cammino prima che venga diagnosticata la cfs è un pellegrinaggio tra ospedali e pschiatri, un inferno, anche perchè non cè una cura, quindi viviamo ai margini della invisibilità, la cfs non è solo stanchezza ma è un totale sintomo da coinvolgere quasi tutti gli organi, non a caso è coinvolto il sistema immunitario, metabolico è linfatico, cè anche il dolore neuropatico che non ci fà vivere per continui dolori lancinanti, febbre, crampi musolari, difficoltà di concentrazione severa, mancanza di equilibrio, occhi secchi, tanti di noi non riescono a fare cose semplici come camminare o lavarsi, insomma non è vita! Io vi suplico di aiutarci e di fare girare per far si che molte persone sappiano di questa petizione…UN GRAZIE PER CHI CI AIUTERA’!
NANCY.

Di: Elisa Nanni

Elisa Nanni — Wed, 11 Nov 2009 09:08:28 +0000

Mi permetta: questo blog cerca di parlare di salute, ma non è una testata scientifica. Riporto, per quanto mi è possibile, notizie di cronaca che riguardano la salute come esposte su riviste o quotidiani. Penso che qualsiasi malattia prostri le persone, ma non per questo, parlando di cancro, è necessario sbattere in testata la fotografia di un malato in fase terminale. Non è una enciclopedia medica, è un blog per le donne e per le famiglie, che accenna ad argomenti che volendo possono essere approfonditi, e mi scuso se ci sono errori, ma scrivo per passione -non per lavoro- e soprattutto non penso che l’immagine di una carrozzina possa dare maggior senso ad un articolo.

Di: Zac

Zac — Thu, 05 Nov 2009 12:54:30 +0000

Lo so che altre testate hanno ripostato la notizia, ma vorrei farvi notare una cosa anche a voi, permettetemelo.

NON ci sono centri di riferimento a Pavia e Belluno, ma due associazioni.

Certo che se poi togliamo quelle odiose immagini che di solito quasi tutti mettete quando si parla di stanchezza cronica, non sarebbe male, venite a vedere come sono messi i malati di CFS/ME, ricordiamoci che alcune sono costrette a letto o su una carrozzina, e certe immagini danno fastidio e una falsa “informazione”.
Grazie

Di: Elisa Nanni

Elisa Nanni — Sat, 24 Oct 2009 09:19:51 +0000

Grazie a Lei per la correzione, anche se questo era il titolo di molti quotidiani ben più “seri” di questo blog.

Di: Giada

Giada — Tue, 20 Oct 2009 10:20:44 +0000

Grazie di aver parlato della CFS/ME.
Il vostro titolo però è semplicemente sbagliato. Per ora non si sa che cosa causi la CFS/ME.. Per ora si sa solo di un collegamento fra la CFS/ME e il retrovirus XMRV. Se poi ne sia la causa, è ancora da stabilire. Per notizie più accurate andate su http://www.cfsmagazine.it.

Di: giusy

giusy — Tue, 13 Oct 2009 14:09:01 +0000

una notizia molto importante