Individuato il retrovirus che potrebbe causare la Sindrome da stanchezza cronica
Sospettata per anni di dipendere esclusivamente da problemi psicologici o psichiatrici, la Sindrome della stanchezza cronica (Cfs) conquista, se così si può dire, grazie ad uno studio recente, il patentino di vera e propria patologia con radici organiche.
Già da alcuni anni la comunità scientifica aveva cominciato a modificare il proprio approccio alla malattia con una maggiore attenzione anche sul piano dei finanziamenti per la ricerca.
A conferma di ciò, è stato appena pubblicato su Science uno studio che individuerebbe come causa determinante della Cfs un retrovirus (cioè un virus che si replica in modo inverso) che normalmente infetta i topi, lo xenotropic murine leukemia virus (XMRV).
Sessantotto pazienti americani su 101 arruolati nell’indagine sono risultati positivi, contro gli otto di un gruppo di controllo.
Inoltre, il 95%, contro il 3-7% della popolazione normale, hanno sviluppato gli anticorpi corrispondenti al retrovirus, che può restare silente nel Dna, dunque non infettare.
Definita febbre degli yuppie perché poco circoscrivibile, la stanchezza cronica viene diagnosticata quando perdurano una serie di condizioni. Sei mesi di fatica slegata da altre cause, e persistenza di almeno quattro dei seguenti otto sintomi: cali di memoria e concentrazione, mal di gola, comparsa di linfonodi, dolori a muscoli e articolazioni, tendini, mal di testa, disturbi del sonno e senso di malessere dopo gli sforzi. Praticamente come essere perseguitati da una fastidiosa febbriciattola che getta in uno stato di disagio e debolezza.
In Italia i pazienti sono almeno 300 mila, soprattutto giovani adulti tra 18 e 45 anni, in prevalenza donne e sono nati centri specializzati, tra cui quelli di Aviano, Pavia, Belluno, Pisa e Chieti.
giusy, 13 ottobre 2009 16:09
una notizia molto importante
Giada, 20 ottobre 2009 12:20
Grazie di aver parlato della CFS/ME.
Il vostro titolo però è semplicemente sbagliato. Per ora non si sa che cosa causi la CFS/ME.. Per ora si sa solo di un collegamento fra la CFS/ME e il retrovirus XMRV. Se poi ne sia la causa, è ancora da stabilire. Per notizie più accurate andate su http://www.cfsmagazine.it.
Elisa Nanni, 24 ottobre 2009 11:19
Grazie a Lei per la correzione, anche se questo era il titolo di molti quotidiani ben più “seri” di questo blog.
Zac, 5 novembre 2009 14:54
Lo so che altre testate hanno ripostato la notizia, ma vorrei farvi notare una cosa anche a voi, permettetemelo.
NON ci sono centri di riferimento a Pavia e Belluno, ma due associazioni.
Certo che se poi togliamo quelle odiose immagini che di solito quasi tutti mettete quando si parla di stanchezza cronica, non sarebbe male, venite a vedere come sono messi i malati di CFS/ME, ricordiamoci che alcune sono costrette a letto o su una carrozzina, e certe immagini danno fastidio e una falsa “informazione”.
Grazie
Elisa Nanni, 11 novembre 2009 11:08
Mi permetta: questo blog cerca di parlare di salute, ma non è una testata scientifica. Riporto, per quanto mi è possibile, notizie di cronaca che riguardano la salute come esposte su riviste o quotidiani. Penso che qualsiasi malattia prostri le persone, ma non per questo, parlando di cancro, è necessario sbattere in testata la fotografia di un malato in fase terminale. Non è una enciclopedia medica, è un blog per le donne e per le famiglie, che accenna ad argomenti che volendo possono essere approfonditi, e mi scuso se ci sono errori, ma scrivo per passione -non per lavoro- e soprattutto non penso che l’immagine di una carrozzina possa dare maggior senso ad un articolo.
nancy volpe, 18 aprile 2010 19:02
Scrivo la presente perchè sono malata di cfs/me da 28 anni, abbiamo bisogno dell ‘aiuto di tutti, abbiamo creato una petizione per raccogliere firme, al fine di far riconoscere la malattia dal nostro governo, in europa è riconosciuta è in america anche,la petizione da firmare è su:www.firmiamo.it, firmate per il riconoscimento della sindrome da stanchezza cronica. Dobbiamo arrivare ad almeno 50mila firme molti siti ci stanno già aiutando, lo facciamo per noi ma anche per chi in futuro contrasse la malattia, è un diritto che ci viene negato da molto troppo tempo, ora basta…derisi non creduti pressi per pazzi, tutto questo non lo sopportiamo più! Spesse volte viene scambiata per depressione, il nostro cammino prima che venga diagnosticata la cfs è un pellegrinaggio tra ospedali e pschiatri, un inferno, anche perchè non cè una cura, quindi viviamo ai margini della invisibilità, la cfs non è solo stanchezza ma è un totale sintomo da coinvolgere quasi tutti gli organi, non a caso è coinvolto il sistema immunitario, metabolico è linfatico, cè anche il dolore neuropatico che non ci fà vivere per continui dolori lancinanti, febbre, crampi musolari, difficoltà di concentrazione severa, mancanza di equilibrio, occhi secchi, tanti di noi non riescono a fare cose semplici come camminare o lavarsi, insomma non è vita! Io vi suplico di aiutarci e di fare girare per far si che molte persone sappiano di questa petizione…UN GRAZIE PER CHI CI AIUTERA’!
NANCY.